Adana'da, 2.5 ay önce dünyaya gelen bebekleri M.T. için yapılan genetik ve metabolik hastalık taramaları konusunda yaşanan anlaşmazlık, yargıya taşındı. Murat ve Seda Çakmak çifti, hastanenin yenidoğan dönemi tarama programı çerçevesinde bebeklerinden topuk kanı almayı ve aşı yapmayı reddederek hastaneden ayrıldı.
Bu durum Sağlık Bakanlığı'na bildirildi ve Bakanlık şikayetçi olarak dava açtı. Adana 6. Sulh Hukuk Mahkemesi, aileye kayyım atama kararı verdi.
Bakanlık, kararın ardından yaptığı açıklamada, yenidoğan tarama programlarının çocukların sağlığını koruma amacını taşıdığını belirterek, erken teşhisle birçok genetik ve metabolik hastalığın önlenebileceğini vurguladı. Bakanlık açıklamasında, "Fenilketonüri, konjenital hipotiroidi, biyotinidaz eksikliği gibi hastalıklar erken tanı ile önlenebilir. Erken teşhis yapılmadığında, bebeklerde ciddi nörolojik problemler ve geri dönüşü olmayan sağlık sorunları gelişebilir" ifadelerine yer verildi.
Ailenin kayyım atanmasına ilişkin durumu açıklığa kavuşturulurken, konunun yargı ve sağlık otoriteleri nezdinde çözülmesi bekleniyor.
Bakanlık açıklaması
Bakanlığın, 'T.C. Sağlık Bakanlığı Sağlıklı Çözüm' isimli X sosyal medya hesabından yapılan açıklamada şu ifadeler kullanıldı:
"Halk Sağlığı Genel Müdürlüğümüz, engelliliği önlemeye yönelik koruyucu ve önleyici sağlık hizmetleri kapsamında tarama programları yürütmektedir.
Ulusal Yenidoğan Tarama Programı çerçevesinde, yenidoğan her bebekten topuk kanı alınmakta; genetik ve metabolik hastalıklar belirti göstermeden tespit edilmektedir.
Erken teşhis ile fenilketonüri, konjenital hipotiroidi, biyotinidaz eksikliği, kistik fibrozis, konjenital adrenal hiperplazi gibi hastalıkların ilerlemesi ve hasar bırakması önlenebilmektedir.
Erken tanı olmadığında bebeklerimizde ciddi nörolojik problemler dahil birçok geri dönüşü olmayan problemler ortaya çıkabilmektedir.
Tüm bu taramalarla çocuklarımızın üstün yararı gözetilmekte ve olabilecek en iyi sağlık düzeyine erişmeleri amaçlanmaktadır.
Kamuoyuna saygı ile duyurulur."
