DMD Hastası Deniz Ali’nin Annesinden Çağrı: "Oğlum Zamanla Yarışıyor, Lütfen Destek Olun"

Mersin’de yaşayan 9,5 yaşındaki Deniz Ali Soydan, Duchenne Musküler Distrofi (DMD) adı verilen nadir ve ilerleyici bir kas hastalığıyla mücadele ediyor. Tedavisi mümkün olan bu hastalık için gerekli olan 3,2 milyon dolarlık maliyetin karşılanabilmesi amacıyla Mersin Valiliği onaylı bir bağış kampanyası başlatıldı. Deniz Ali'nin annesi Sunay Soydan, oğlunun hayata tutunabilmesi için tüm Mersin halkına destek çağrısında bulundu.

22.08.2024 - 20:35 Yayınlanma

23.08.2024 - 09:59 Güncelleme

2 Dk Okunma Süresi

DMD Hastası Deniz Ali’nin Annesinden Çağrı: "Oğlum Zamanla Yarışıyor, Lütfen Destek Olun"

Devrim Kartal

DMD Hastası Deniz Ali’nin tedavisi için yalnızca beş aylık bir süre kaldığını belirten anne Sunay Soydan, Türkiye’de DMD hastalığına yönelik ilaçların bulunmadığını ve bu nedenle yurt dışından temin edilmesi gerektiğini ifade etti. "Yurt dışında bu hastalık için etkili tedavi yöntemleri mevcut, ancak bunları getirecek gücümüz yok. Oğlumun hayata tutunabilmesi için halkımızın desteğine ihtiyacımız var," şeklinde konuştu.

DMD'nin Ölümcül Etkileri

DMD hastalığının, çocukları ilk yıllarında sağlıklı bir şekilde hareket edebilirken ilerleyen yaşlarda hızla etkisini gösterdiğini belirten Soydan, "Bu çocuklar, başlangıçta normal gelişim gösterirler ancak zamanla koşamama, yürümede ve oturup kalkmada zorlanma gibi sorunlar yaşamaya başlarlar. Ortalama 10 yaş civarında yürüyemez hale gelir ve tekerlekli sandalyeye bağımlı olurlar. 15 yaşından sonra ise oturmada dahi zorluk çekip yatağa mahkum olurlar. Maalesef nefes almakta bile zorlanarak 20'li yaşlarda hayatlarını kaybederler," diye konuştu.

Mucize Tedavi ve Bağış Çağrısı

Deniz Ali'nin hastalığının, iki yaşındayken rutin bir kontrol sırasında yüksek CK değerleri tespit edilmesiyle ortaya çıktığını anlatan Soydan, oğlunun sekiz yıldır tedavisiz kaldığını söyledi. Sunay Soydan"8 yıldır tedavisi yok, oğlumuz ne olacak diye kara kara düşünürken; şükürler olsun ki 2024 haziran ayında Amerika'da hastalığın FDA onaylı ilaci çıktı. İlaç tek dozluk bı ilaç ve mucize gibi bu çocukları iyileştiriyor. Tedavi çok pahalı. Yaklaşık 3,2 milyon dolar olduğu için, tek başımıza karşılamamız mümkün değil. O yüzden valilik onaylı bağış kampanyası başlattık. Ve tüm hayırseverlerin desteğine talip olduk. Tüm halkımızı kampanyamıza desteğe bekliyorum. Ancak halkımız isterse ve destek olursa oğlumun ilacını alıp sağlığına kavuşturabiliriz" şeklinde konuştu.

Bağış Bilgileri

Destek olmak isteyenler, bağış bilgilerine Sunay Soydan'ın sosyal medya profilleri üzerinden ya da aşağıdaki hesap bilgileri aracılığıyla ulaşabilirler:

• TL: TR97 0001 0090 1073 1488 2050 01